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      GOLD2024 指南重磅发布,这几点基层医(yī)生需重点关注

      栏目:资讯动(dòng)态 发布时间(jiān):2023-12-06

      前段时间,GOLD官方网站发布了2024 版(bǎn)慢(màn)性阻(zǔ)塞性肺疾病诊断、治疗和预防全球策略报告(GOLD 2024)。GOLD 2024是GOLD 2023的修订版,新增2022年1月至2023年7月的148篇参考文献。


      慢(màn)性(xìng)阻塞(sāi)性肺疾病(bìng)(简称慢阻肺)是最常见的慢性气道(dào)疾病,也(yě)是健康中国2030行(háng)动计划中重(chóng)点防治的疾(jí)病。慢阻肺的筛查、早(zǎo)期诊断以及稳定期管理,基层医疗机构是主战场,慢性(xìng)阻塞性肺疾病全球倡(chàng)议(GOLD)作为(wéi)全(quán)球(qiú)范围内最权威的慢阻肺诊断(duàn)和管(guǎn)理指(zhǐ)南可为(wéi)基层医生在慢(màn)阻肺(fèi)的预防(fáng)、早期筛查以及稳定(dìng)期管理中提供指导和(hé)帮助,值得基层医生认真学(xué)习。



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      慢阻(zǔ)肺定(dìng)义与概述
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      慢阻(zǔ)肺是一种异质性疾病,其(qí)特征为慢性(xìng)呼吸道症(zhèng)状(呼(hū)吸困难、咳嗽、咳痰、急性加重),这(zhè)是由于气道(支(zhī)气管炎、细支气管炎)和/或肺泡异常(肺气肿)所致,引起持续进行性加重的气流受限。


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      GOLD2024指南对(duì)PRISm(一秒率(lǜ)正常的(de)肺功能减退)的(de)信息进行进一(yī)步的扩展,指出PRISm并非总(zǒng)是稳定(dìng)的表型,随时间(jiān)的推(tuī)移肺功(gōng)能可转变为正常或阻塞(sāi)性(xìng)气流受限(xiàn)。据报道(dào),有(yǒu)大概20%到30%的PRISm患者会(huì)转变为阻塞性通气功能障碍(ài),其中(zhōng)最重要的预测指标为基线FEV1%、FEV1/FVC偏低,高龄,当前吸烟,女性(xìng)以及肺功能复查(chá)中更长(zhǎng)的用力呼气(qì)时间(jiān)。尽管有(yǒu)越来越多关于PRISm的文(wén)献(xiàn)报道,其发病机制和治(zhì)疗还需要进一步研究。



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      慢(màn)阻肺筛(shāi)查与诊断
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      基层医疗机(jī)构是慢阻(zǔ)肺早诊(zhěn)早治的第一关,根据(jù)《县域慢性阻塞性肺疾病(bìng)分级诊(zhěn)疗(liáo)技术方案》对于县域不(bú)同医疗机构功能定位中,基层医(yī)疗机构(村卫(wèi)生(shēng)室、乡(xiāng)镇卫(wèi)生(shēng)院)需(xū)要(yào)履行慢阻肺高危(wēi)人群早期筛(shāi)查的工(gōng)作职能。


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      县域慢阻肺分(fèn)级诊疗临床路径


      基层医生在慢阻肺筛查中主(zhǔ)要采取肺功能检查(chá)问(wèn)卷筛查两种方式。


      对于任何有呼吸困难、慢性咳嗽或咳(ké)痰、复(fù)发性(xìng)下呼(hū)吸道(dào)感染史和/或有疾病危险因素暴露史的患者,都应考(kǎo)虑慢阻肺。但使用支气管扩(kuò)张剂后(hòu)的肺功能检(jiǎn)查(chá) FEV1/FVC < 0.7 是确诊慢(màn)阻肺的必要条件(jiàn)。


      针对慢阻肺筛查的肺功能(néng)检,GOLD2024指南明(míng)确(què)指出:

      • 吸(xī)入支(zhī)气管(guǎn)舒张剂(jì)前的肺(fèi)功能检查可用于初步评(píng)估有临床表现的患者是否存在气流受限。

      • 如果吸入支气管舒张剂前肺功能(néng)结果(guǒ)未显示气道阻塞,则无(wú)需进行吸入支气管舒张剂后的肺功能检(jiǎn)查(chá),除非该患者在临床(chuáng)上(shàng)高(gāo)度怀疑慢阻肺,在这(zhè)种情况下,吸入支(zhī)气(qì)管舒张剂后(hòu)可由(yóu)于(yú)FVC的(de)增(zēng)加而导致FEV1/FVC可能小于0.7。进一步(bù)需要对患(huàn)者的病因进行调查并随访,包括重(chóng)复(fù)的肺功能检查(chá)。
      • 如果使用支气管舒张剂前的肺(fèi)功能结果已(yǐ)经显示有(yǒu)气(qì)流受(shòu)限(xiàn),则应使用吸入支气管舒张剂(jì)后的测定值(zhí)来诊断(duàn)慢阻肺。
      • 如果吸入支气管舒张(zhāng)剂前FEV1/FVC<0.7,而(ér)吸入支气管舒张剂后(hòu)FEV1/FVC≥0.7,则其未来(lái)进(jìn)展为慢阻肺的(de)风险很大(dà),应(yīng)密切随访(fǎng)。
      • 对(duì)于初始治(zhì)疗后症(zhèng)状持(chí)续的COPD患者(zhě),可考虑进一步临床评估,包括肺(fèi)容量测定、弥(mí)散功能、运动试验和/或胸部影(yǐng)像。


      慢阻肺的筛查方式有2种,即广泛的人群(qún)普查和(hé)高危人群筛查。目前我国基层工(gōng)作的重点(diǎn)在于对≥40岁(suì)人群或有慢阻肺(fèi)高危因素患(huàn)者的(de)筛查(chá)。


      GOLD 2024指(zhǐ)南提出(chū)要重视目标人群(qún)中筛(shāi)查慢阻肺。

      USPSTF(美国预(yù)防服务特别工作组)建议每年进行一次LDCT(低剂量CT),以便对50至80岁且吸烟史≥20包(bāo)/年(nián)的(de)个(gè)体进行肺(fèi)癌(ái)早期诊断。肺癌(ái)和慢阻肺有共同的危险(xiǎn)因素(sù),且慢阻(zǔ)肺也是肺(fèi)癌的独立危险(xiǎn)因素,是影响(xiǎng)肺癌患者生存的主要合(hé)并症(zhèng)。因此,彻底评估LDCT肺癌筛查患者的症状,并进行肺(fèi)功能(néng)测定,是(shì)同(tóng)时筛查患者是(shì)否存在未(wèi)识别的慢阻肺症(zhèng)状和气流受限(xiàn)的特别机会。




      &#75;&#97;&#105;&#121;&#117;&#110;&#45;&#20013;&#22269;&#65288;&#23448;&#26041;&#32593;&#31449;&#65289;&#45;&#22269;&#23478;&#35748;&#35777;&#26381;&#21153;&#24179;&#21488;
      慢阻肺治疗(liáo)
      &#75;&#97;&#105;&#121;&#117;&#110;&#45;&#20013;&#22269;&#65288;&#23448;&#26041;&#32593;&#31449;&#65289;&#45;&#22269;&#23478;&#35748;&#35777;&#26381;&#21153;&#24179;&#21488;


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      戒烟治疗


      戒烟是所有还在继续吸烟的慢(màn)阻肺患者的关键(jiàn)干预措施。医疗专业人员在(zài)戒烟宣教和进行干预等方(fāng)面发(fā)挥了关键作用(yòng),应(yīng)尽可能利用所有机会鼓励患者戒烟。


      烟草使用和依赖临床(chuáng)实践指南小组(zǔ)的主要(yào)发现和建(jiàn)议(yì):

      • 烟草依赖是一种慢性疾病,需要反复(fù)治疗(liáo),直到实现长期或(huò)永久戒断

      • 目前已存在有效的烟草依赖治疗方法,应向所(suǒ)有(yǒu)烟草使用者提(tí)供(gòng)这些治疗

      • 临床(chuáng)医师和医疗服务(wù)系统(tǒng)必须在每次就诊时对每位烟草(cǎo)使用者进行(háng)一致的(de)识别、记(jì)录和(hé)治疗

      • 简短的戒烟(yān)咨询是有(yǒu)效的,应在每次(cì)与卫生(shēng)保健提供者接触时向每位烟草使用(yòng)者(zhě)提供此(cǐ)类建议

      • 烟草依(yī)赖咨询(xún)的(de)强(qiáng)度与其有效性之间(jiān)存在较强的剂量反应关系(xì)

      • 三种类型的咨询被发现特别有效:实(shí)际(jì)的咨询、作为治疗一(yī)部分的(de)家人和朋友的社会支持以及(jí)治疗之(zhī)外安(ān)排的社(shè)会支持

      • 烟草依赖(lài)的一线(xiàn)药物(伐尼克兰、去甲替林(lín)、缓释安非他酮、尼(ní)古丁口香糖、尼古丁吸入器、尼古丁鼻(bí)喷雾剂和尼古丁贴(tiē)剂)有效,在没有禁忌证的情(qíng)况(kuàng)下(xià)应开具其中至(zhì)少一种(zhǒng)药(yào)物的处方

      • 戒烟(yān)的经济激励(lì)计划可能有助于(yú)戒烟

      • 烟草依赖治疗是(shì)具有成本效益(yì)的干预(yù)措施


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      用(yòng)药治疗


      大多数(shù)治疗COPD的药物(wù)都是吸入性的,正确使用吸入装置对于优化吸入疗法的效益(yì)-风险比(bǐ)至关重(chóng)要。对于那么医(yī)生在指(zhǐ)导(dǎo)患者选择合(hé)适的设备时(shí)应考虑哪些?


      选择合适的吸(xī)入装置(zhì)的(de)基本原(yuán)则:

      • 药(yào)物在设备中的可用性

      • 需要评估和考虑患者的信念、对当前和(hé)以前的设备和偏好(hǎo)的满意度
      • 对于每个患者,应尽量减少不同类型设备(bèi)的数量。理想情况下,只(zhī)应使用一种设备类型
      • 在没有临床依据或适(shì)当的信息、教育和医疗(liáo)随访(fǎng)的情况下,不应更换设(shè)备类型
      • 共同(tóng)决策(cè)是选择吸(xī)入装置的最佳策略
      • 必须考虑到(dào)患者的认(rèn)知能力(lì)、灵(líng)活性和力(lì)量
      • 必须评估(gū)患者对(duì)设备执行正确(què)的特定(dìng)吸入操(cāo)作的能(néng)力(lì):
        • 干粉吸入器只(zhī)有在患者能够进行(háng)有力和深吸气时才(cái)合适(shì)。目视(shì)检查(chá)患者(zhě)是(shì)否(fǒu)能通(tōng)过(guò)设备用力吸气——如有(yǒu)疑问(wèn),客观评估或选择替代设备。
        • 计(jì)量吸入器和(hé)软雾(wù)吸入器(在较小程度上) 需要设备触(chù)发和(hé)吸入之(zhī)间的协调,患者需要能够(gòu)进行缓慢而深吸气(qì)。目视检查(chá)患者是否能(néng)从(cóng)设备中缓慢而深吸气——如有疑问,可考虑添加间(jiān)隔器/VHC或选(xuǎn)择替代(dài)设备
        • 对于(yú)不能使(shǐ)用MDI(有或(huò)没有间隔(gé)器/VHC),SMI或DPI的患者,应考虑使用雾化器
      • 其他需要考虑的因(yīn)素包括尺寸、便(biàn)携性、成本
      • 如(rú)果存在依从性/持久性或吸入技术问题(tí),智能吸入器可能(néng)是有用(yòng)的(对于可以检查(chá)它的设备)
      • 医生应(yīng)该只开他们(和护理团队的其他成员)知道如何使用设备

      以(yǐ)上是(shì)GOLD2024指南中基层医生值得关(guān)注的内容,想了解(jiě)更多指南内容可前(qián)往GOLD官网(https://goldcopd.org/2024-gold-report/)下载完整报(bào)告。


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